Толкувањата се секаде исти (освен ако имаш апла неписмен кадар, што со овој научник конкретно е далеку од тоа). Имаш "стандардна" геномска секвенца каде што ти е прикажан распоредот на гените и всушност правиш споредба на твојата со таа, па гледаш дали постои некаква мутација. Еден ген се секвенционира од 30, 50 па до 100 пати. Затоа им изгледа скапо на луѓето, но цената е оправдана, реално. Доколку секвенционираш одреден ген пр. Цистична, дијабетес, Хантингтонова итн.постапката е многу поедноставна бидејќи, нели, целиш на одреден ген. Е сега, што да се прави со понатамошните резултати и нивна анализа, тоа е главен минус насекаде низ светот, не само кај нас, поради недостиг на таргетирана терапија. Сепак, истражувањата напредуваат, се' во свое време.
Sent from my HTC One mini using Tapatalk
